ПОМОГИ СПАСТИ ЮЛИАНУ!!!

Годовалая Юлиана Сырцева из Югорска нуждается в срочном лечении! У нее редкое генетическое заболевание и спасти ее может только дорогостоящее лекарство. В настоящее время идет сбор денежных средств на лечение девочки и помочь в спасении ребенка может каждый.

Юлиана Сырцева родилась 19 сентября 2018 года. В возрасте 8 месяцев врачи поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА2) — редкое генетическое заболевание, приводящее к постепенной атрофии мышц.

24.12.2019 по результатам обследования в Медико-генетическом научном центре имени академика Н.П. Бочкова (г. Москва) Сырцевой Юлиане установлен заключительный диагноз: спинальная мышечная атрофия 2-го типа.

День за днём отмирают двигательные и дыхательные функции! Требуется срочное лечение! В России, к сожалению, данное заболевание не лечится, лечится только за границей. Полностью останавливающий препарат, есть только в США для терапии этого редкого заболевания – Zolgensma («Золгенсма»). Сумма за лечение в США составляет 2400000 $, или около 145 млн. рублей.

Времени очень мало! Введение препарата должно быть проведено до двухлетнего возраста. Именно тогда, по условиям исследований он дает наибольшую вероятность выздоровления!

Чем раньше ребёнок получит лечение, тем больше шансов скорее остановить процесс прогрессирующей болезни.

Вы можете помочь спасти жизнь Юлиане репостом, расскажите о ней родственникам, друзьям, знакомым.

Или материально, сделав перевод любой суммы на реквизиты родителей:
⠀
Отец: Сырцев Константин Петрович
Сбербанк: 5484451000423813
и по номеру телефона 89226360777
Газпромбанк: 4249170580592610
⠀
Мама: Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна
Сбербанк: 4276672290407225 и по номеру телефона 89227775508
Банк Открытие: 2200290105374327 на имя Сырцева (Улядарова) Людмила Геннадьевна
Яндекс кошелёк: 4100111342379756
PayPal: https://paypal.me/yulianasyrtseva
QiWI кошелёк: 79226360777